Investigadores del CSIC que participan en el proyecto de la Comisión Europea DIVINOCELL, han dado un paso más para saber cómo funciona una de las proteÃnas clave para que proliferen muchas bacterias, entre ellas la muy conocida Escherichia coli. Coordinado desde el Centro Nacional de BiotecnologÃa por Miguel Vicente, el principal objetivo de este proyecto es el de encontrar nuevos antibióticos y, para ello, estudian las propiedades de FtsZ, la proteÃna que inicia el proceso por el que una bacteria se divide en dos.
Marisela Vélez, del Instituto de Catálisis y PetroleoquÃmica, también del CSIC, ha utilizado un microscopio de fuerza atómica, que permite observar con enorme detalle muestras sumergidas en una gota de lÃquido, para estudiar FtsZ. Sus observaciones han desvelado detalles muy importantes sobre cómo los polÃmeros de FtsZ, que son esenciales para la división de la bacteria, se curvan sobre una superficie de mica, llegando a formar cÃrculos. Precisamente en la célula, FtsZ se localiza en el sitio donde se produce la división formando un anillo de mayores dimensiones que al estrecharse acaba por separar a las dos células.
Sobre la superficie de mica, los polÃmeros de FtsZ se estabilizan de forma transitoria, pero con el tiempo se van reduciendo de diámetro y los cÃrculos se desvanecen. Esto ocurre porque las moléculas que componen el cÃrculo se salen de él al azar, aunque las que se encuentran en los extremos lo hacen aún con mayor frecuencia. Según razonan los investigadores, si este proceso no existiese, los anillos difÃcilmente se estrecharÃan y la bacteria no se dividirÃa. El truco empleado para poder estudiar la formación y desaparición de los cÃrculos ha sido utilizar unas condiciones bioquÃmicas que permiten ralentizar la separación de las moléculas de FtsZ que los componen. De este modo han podido estudiar este proceso con mayor precisión.
No cabe duda de que los compuestos que bloqueen por completo el proceso de formación o el de disgregación de los cÃrculos de FtsZ inutilizarán el anillo de división en la bacteria impidiéndole su proliferación. Por ello, los investigadores quieren seguir colaborando con las empresas biotecnológicas que participan en el proyecto hasta encontrar un nuevo antibiótico.
En el trabajo, publicado en la revista de la Academia de Ciencias de los Estados Unidos ha requerido una notable integración de diversos conocimientos y técnicas. De hecho, en estas investigaciones han participado el grupo del Centro de Investigaciones Biológicas dirigido por Germán Rivas, cientÃficos del Instituto de Ciencia de Materiales Nicolás Cabrera y el investigador del Departamento de FÃsica Teórica de la Materia Condensada de la Universidad Autónoma de Madrid Pedro Tarazona.
- Mateos-Gil P, Paez A, Hörger I, Rivas G, Vicente M, Tarazona P, Vélez M. Depolymerization dynamics of individual filaments of bacterial cytoskeletal protein FtsZ. Proc Natl Acad Sci USA. 2012 May 22;109(21):8133-8.
Alfonso Mora, CNB-CSIC